二、凡我省辖区内消毒产品责任单位，应按《消毒产品卫生安全评价规定》要求，进行消毒产品卫生安全评价并将消毒产品卫生安全评价报告进行网上备案。

（一）第一类消毒产品：即用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械，皮肤黏膜消毒剂，生物指示物、灭菌效果化学指示物。

（二）第二类消毒产品：即除第一类产品外的消毒剂、消毒器械、化学指示物，以及带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗（抑）菌制剂）。

（三）第一类、第二类消毒产品配方或结构、生产工艺发生改变，或符合《消毒产品卫生安全评价规定》第十二条规定情形的消毒产品。

（四）消毒产品卫生安全评价报告超过有效期（四年）的第一类消毒产品。

三、我省消毒产品责任单位可在注册地登陆全国信息服务平台（网址：https://credit.jdzx.ne**/xdcp），按照数据标准要求录入有关卫生安全评价报告信息，对除企业商业秘密外的有关信息进行备案公开。

四、消毒产品责任单位对提交备案材料的完整性、真实性、合法性负责。消毒产品卫生安全评价报告内容应符合《消毒产品卫生安全评价规定》。

五、已经过省级卫生健康行政部门形式审查并在“山西省消毒产品卫生安全评价报告备案平台（试运行）”公示的产品，请相关企业于2019年1月底前重新补录到全国信息服务平台。

六、各级卫生计生行政部门要按照《国家卫生计生委关于进一步加强消毒产品事中事后监管的通知》（国卫监督发〔2015〕90号）要求，加强对辖区内消毒产品生产企业和备案的产品的监督检查。