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常年代购易瑞沙特罗凯索非布韦吉二代

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很多患者或病患家属对肺癌到底是先服用易瑞沙还是特罗凯都比较模糊,在这里缘生堂也简单做一下比较分析,希望能对大家有所帮助。

易瑞沙和特罗凯,肺癌患者如何选择?

首先,从经济层面来讲,易瑞沙比特罗凯的价格要低,对于比较困难的家庭是比较合理的选择。

其次,做基因检测还是盲试,不错,这也是一个比较难做的决定,因为基因检测花费比较高,对于一般家庭无疑是雪上加霜,整个检测下来预计三万左右(网友提供),所以选择盲试的人还是大有人在的。建议家庭条件好的患者可选择基因检测后再选择哪种靶向药,对一般家庭来说先服用易瑞沙比较合适,有没有效果,只要购买的药是真的,大约十天到半月左右就会有一个比较明显的效果,肿瘤猥琐,腹水消失,疼痛减缓等,都可以对比感觉的到。

第三,服用印度仿制药还是正版药,这个在前面的很多文章都有讲过,网上文章也有很多,总之一句话,效果相同,看您是选择镀金的产品还是要实惠的干货,别的就不多说了。

第四,有些专家形象比喻这两个药物是姊妹药,因为这两个药态生理学都是基本相似的,都是小分子化合物,它的药理作用和药态生理学都是相似的,从疗效整体效果和总体反映也是极其相似的。因为上市早两年,目前易瑞沙在中国的临床经验是最丰富的。到目前为止,一个靶向药失败以后使用另外一个靶向药的研究还没有做过。因为都是非常作用相似的药物,你如果一个药物使用以后,另外一个药物原则上效果也是比较差的。当然有些病人已经用印度缘生堂直邮回来的药来试用这个方法(印度缘生堂常驻印度)。比如易瑞沙使用失败了,耐药了,再用特罗凯,我们观察到有效,但是有效率非常短,同样也观察到特罗凯先使用,无效又使用易瑞沙,也有两三个极个别的病人也会有效,但是有效率维持时间都是相对比较短的。我们讲这两种药物要根据病人的经济情况,根据病人的选择,你选择一种治疗为主,当然不太主张这种失败了,再选择。因为还有化疗选择,还有其他的靶向治疗。

最后,至于为什么现在很多专家推荐特罗凯,这其中的门道就不点破了!!我只能说,新药上市,肯定要花大价钱搞公关的,要找到“代言人”的……当时易瑞沙的代表人物是吴一龙,现在是不是换人了呢?!

综上,希望大家能合理的去多了解,选择权在自己,最终还是要自己做决定。祝愿所有患者早日康复。

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『商品名称』sovaldi  
『通用名称』索非布韦片
『英文名称』sofosbuvir
『主要成分』本品主要成分为索非布韦。
『性  状』本品为红色胶囊型薄膜包衣片。
欧盟组合索非布韦加达卡他韦价格 索非布韦价格
1、外包装没字的是在尼泊尔上市的,有字是印度的。
2、红色的是印度的,黄色的是尼泊尔的。
3、目前都是natco一家产的。
印度为粉红色,尼泊尔为黄色。黄色药片两面有字。
药片有黄色的,上面的字好象是“nat"
瓶子里三样东西:纤维棉、防潮剂和药片。纤维棉是化纤的,药上有“400”字样。
『分 子 式』c22h29fn3o9p
『分 子 量』529.45
『c a s 号』1190307-88-0
『注册分类』化药3+3类
『适 应 症』sovaldi是一种丙型肝炎病毒(hcv)核苷酸类似物ns5b聚合酶抑制剂,适用为慢性丙型肝炎(chc)感染的治疗作为组合抗病毒治疗方案的一个组分。sovaldi疗效已在有hcv基因型1,2,3或4感染受试者中被确定,包括有肝细胞癌符合米兰[milan]标准(等待肝移植)和有hcv/hiv-1共-感染受试者。
『用法用量』
(1)一片400mg片每天1次有或无食物服用。
(2)应与利巴韦林[ribavirin]联用或与聚乙二醇化干扰素[pegylated干扰素]和利巴韦林联用为chc的治疗。
建议联合治疗:
表1:hcv单独-感染和hcv/hiv-1共-感染患者中对sovaldi联合治疗推荐方案和治疗时间
hcv单独-感染和hcv/hiv-1共-感染 治疗 时间
基因型1或4 sovaldi+peg-干扰素α+利巴韦林 12周
基因型2 sovaldi+利巴韦林 12周
基因型3 sovaldi+利巴韦林 24周
a.对患者有chc基因1或4型给药建议见聚乙二醇干扰素α处方资料。
b.利巴韦林的剂量是基于体重(﹤75kg=1000mg和≧75kg=1200mg)。利巴韦林的每天剂量是口服分2剂与食物口服给予。有肾受损患者(crcl≦50ml/min)需减低利巴韦林剂量;参阅利巴韦林的处方资料。
(3)sovaldi与利巴韦林联用共24周对chc有基因1型感染患者是接受基于干扰素方案不合格可被考虑为一种治疗选择应通过对个体患者潜在获益和风险的评估指导治疗决策。
表2:与sovaldi共同给药利巴韦林剂量修饰指导原则
实验室值 减低利巴韦林剂量至600ma/daya 如: 终止利巴韦林如:b
无心脏病患者血红蛋白 ﹤10g/dl ﹤8.5g/dl
稳定心脏病史患者中血红蛋白 任何4周期时血红蛋白减低≧2g/dl 尽管减少剂量4周﹤2g/dl
a.利巴韦林每天剂量分2剂与食物口服给予。
b.一旦利巴韦林曾不给予于或实验室异常或临床表现,可能意向重新开始利巴韦林在600mg每天和进一步增加剂量至800mg每天。但是,建议利巴韦林不增加至原先赋予剂量(1000mg至1200mg每天)。
(4)在有肝细胞癌等待肝移植直至48周或直至肝移植患者应被与联用利巴韦林为chc的治疗,以先发生为准。
(5)对有严重肾受损或肾病终末期患者不能建议剂量。

国外大批新药上市,中国只有干扰素治疗方案
目前国内丙肝抗病毒治疗的标准方案是聚乙二醇化干扰素联合利巴韦林,但干扰素副作用较多,可引起流感样症状、血细胞减少、精神异常、自身免疫性疾病、肾脏损害等。
欧美等国近几年连续批准了许多直接抗病毒药物(direct-acting antivirals,daa)。这些药物与原先的干扰素和利巴韦林不同,它们通过直接抑制hcv的蛋白酶、rna聚合酶或病毒的其他位点而发挥很强的抑制病毒复制的作用,使持续病毒应答(svr,相当于临床治愈)从40%~70%提高到90%。
以下是目前欧美已上市的丙肝新药列表:
药物 适应症 用法 治疗时间 临床治愈率
sofosbuvir
索非布韦 1、2、3、4型丙肝 与利巴韦林联用(根据基因分型决定是否与干扰素联用) 12/24周 90.3%
daclatasvir
达卡他韦 1、2、3、4型丙肝 与其他抗丙肝药物(包括索非布韦)联用 12/24周 89%~100%
simeprevir
西甲匹韦 1b型、 无q80k多态性1a型 与聚乙二醇干扰素及利巴韦林联用 24/48周 79.2%
boceprevir
博赛匹韦 1型 与聚乙二醇干扰素及利巴韦林联用 24/48周 68.5%
telaprevir
特拉匹韦 1型 与聚乙二醇干扰素及利巴韦林联用 24/48周 68.5%
『规 格』片剂:400mg*28片

『包 装』瓶装 28片

『印度版』400mg*28片  一个疗程 3盒

『贮  藏』存放在室温15~30℃(59~86℉)。

『效期』24个月

『生产批号』455661

『生产企业』印度natco公司

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印度缘生堂大药房成立于2008年10月4日,员工常驻印度,是中国资深医药贸易公司与印度顶级制药巨头NATCO,CIPLA,GLENMARK驻新德里授权经销商一起合作成立的,公司成立5年多来,凭真诚的服务和品质的坚守,在激烈市场竞争中展露头脚,公司公布位于新德里South Patel Nagar, 在孟买,班加罗尔,加尔各答,海德拉巴等各主要城市建立了分店,5年销售额在印度药品零售业中排名27位。(据印度Hopkins Medicine杂志统计)
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易瑞沙(吉非替尼片),适应症为本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。本品对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效,是基于大规模安慰剂对照临床试验预设亚洲亚组的生存优势(注:该试验总体人群中未显示改善疾病相关症状和延长生存期)及中国非对照临床试验的生存数据而确立的。两个大型的随机对照临床试验结果表明:吉非替尼联合含铂化疗方案一线治疗局部晚期或转移性NSCLC未显示出临床获益,所以不推荐此类联合方案。

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