三十三、欧洲的进口商代中国企业注册可以吗？

Fit4REACH专家解答：

　　欧盟进口商代替中国的生产商注册分两种情况：一种是两者签订了“唯一代表人”的授权协议，注册号归中国的生产商所有；一种是两者之间没有授权协议，则注册号归进口商所有（唯一代理可向ECHA申请生产商的信息是商业机密，不予公开）。

　　需要说明的是，如果是第二种情况，中国的生产企业在未来的贸易中将较为被动，因为如果这个进口商不再从该企业进口，该企业也不能把产品进口到欧洲其他的企业。另外，进口商要承担“唯一代表人”的职责，需要有足够的知识和能力处理相关事务。同时，选择欧盟进口商进行注册，将必然产生贸易依赖性等后果，从而，对非长期稳定且非常信任并有足够专业能力和经验的欧盟进口商，我们不建议企业采用委任其代为REACH注册的方式。

         最后，我们的专家反复强调的，也是企业一定要注意的是，为了最大程度地保证企业的利益，请最好规避选取可能的贸易竞争对手或同类贸易的可能受益者代为REACH注册，否则可能出现贸易风险和危机，千万慎重！

三十四、QSAR是什么，目前能用QSAR模拟多少种物质？

Fit4REACH专家解答：

　　某些物质的毒理、毒性要花费大量的精力和成本（包括动物实验）来获取，而QSAR是根据现有物质的结构和毒理学行为，根据未知物质的结构和结构式，对两者进行模拟推测，来获知未知物质的毒性、毒理性质。即能够符合欧盟动物福利政策，又能够节省大量实验成本。我们的专业QSAR模拟方法已经得到欧盟认可，可以模拟大部分物质，未来其目的是对每种物质都用QSAR的方法获得未知的毒理数据，以预注册结束后在 SIEF中与各成员共享。

三十五、REACH法规中SDS（安全数据表）的要求与现有的MSDS的要求有区别吗？

Fit4REACH专家解答：

　　在目前MSDS的报告（91/155/EEC-2001/58/EC）中加入暴露假定和相关风险评估的内容，就基本可达到REACH法规中SDS的要求。

三十六、REACH 法规对废物是如何界定的？

Fit4REACH专家解答：

　  按照REACH的规定，废物不是物质、配制品或物品。然而，REACH遵循物质的生命周期，当注册者进行化学品安全评估时应考虑废物阶段，CSR （化学安全报告）中必须说明废物管理措施，而且这些措施必须通过SDSs（安全数据表）在供应链传达。然而，废物处理阶段并不属于下游用户使用，废物处理的操作者也没有对废物阶段如何处理废物中的物质进行说明的责任。

　  如果废物进行了再生产，产生了物质、配制品或物品，则REACH的规定适用于这些产生的物质、配制品或物品。

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三十七、需要对废物进行注册吗？

Fit4REACH专家解答：

　  按照REACH规定，废物不是物质、配制品或物品。如果过程废物单纯作为废物被管理和处理，那就不需要注册。注册过程如果需要CSR，则需要在CSR中说明源于过程废物的风险。
  　然而，如果使用过程中废物要制造其他物质，或这种过程废物作为一个物质或作为一种配制品销售，那这种过程废物就纳入了REACH法规的管理。

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三十八、废物处理过程中产生的残留物需要注册吗？

Fit4REACH专家解答：

　  只要残留物是废物，也就是说，被废弃和处理（如，作为垃圾掩埋或储存于岩盐坑），残留物就不纳入REACH管理。如果残留物被用作其他物质或配制品，那就纳入REACH管理。

三十九、使用废溶剂进行蒸馏提纯需要对废溶剂注册吗？

Fit4REACH专家解答：

　  需要，无论使用什么样的生产方法，无论原材料的来源如何，物质的制造商必须提交注册。但是，如果这个蒸馏过程被已有的注册覆盖，就不需要进行新的注册了。

四十、进口废纸或废旧钢铁需要注册吗？

Fit4REACH专家解答：

　  按照REACH法规的要求，废纸和废旧钢铁既不是配制品又不是商品，因此，这些物质不需要注册。然而，如果以这些废物为原料制造吨位在1吨或1吨以上的新物质，就需要对这些废物进行注册，除非被豁免。

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我公司出口钛白粉，请问专家这个怎么注册呢。

钛白粉已经又CAS号，EINECS 号码，请问这个注册麻烦吗？

谢谢,

你好！请将您的产品（钛白粉）的CAS号和EINICS号告诉我们，您可以给我发邮件，或者给我们Fit4REACH北京代表处打电话（010-59233860）。在了解了物质的基本信息后，我们可以给您一个准确的判断，看是否是作为分阶段物质要注册（可预注册），还是作为非分阶段物质被视为已注册（仅需要简单地登记），还是作为非分阶段物质必须注册（没有预注册的可能性）。为了分析准确，也请同时提供出口的量级范围和贵公司基本信息。

谢谢！期待您的来信或来电！

[email]bingjun.liao@fit4reach.com[/email]
[email]info@fit4reach.cn[/email]

中文名称:       钛白粉  
中文别名：   二氧化钛; 钛糖; 钛酐  
英文名称：   Titanium(IV) oxide

CAS号：     13463-67-7  
EINECS号：  236-675-5
分子式：     TiO2
分子量：     79.87  

属于分阶段物质，需先于2008年6月1日至2008年11月30日之间预注册，然后根据吨数提交相应的注册卷宗。

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谢谢你们消息。我们每年出口到欧洲是大于1000吨/年的，如你方所述，我们不打算让我们的经销商作为我们的唯一的注册机构，但是我们怎么去寻找一个第三方来做这个REACH 认证呢?

[quote]原帖由 [i]Genuinefriend[/i] 于 2007-12-1 08:41 发表 [url=http://bbs.fobshanghai.com/redirect.php?goto=findpost&pid=10626393&ptid=776973][img]http://bbs.fobshanghai.com/images/common/back.gif[/img][/url]
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你好! 很高兴认识你!

[quote]原帖由 [i]liaobo[/i] 于 2007-12-3 10:45 发表 [url=http://bbs.fobshanghai.com/redirect.php?goto=findpost&pid=10657028&ptid=776973][img]http://bbs.fobshanghai.com/images/common/back.gif[/img][/url]
谢谢你们消息。我们每年出口到欧洲是大于1000吨/年的，如你方所述，我们不打算让我们的经销商作为我们的唯一的注册机构，但是我们怎么去寻找一个第三方来做这个REACH 认证呢? [/quote]

你好!若您的产品年对欧出口量大于1000吨,那么注册过渡期相对最短,也就是说,建议您一定完成预注册，同时马上着手开始准备注册。
由于注册要求紧迫，而且完成注册需要大量数据，为节约逐个做实验的成本，建议您一定通过“唯一代表”在SIEF论坛中寻找分享数据或联合检测的机会和最大的可能性。

可以作为您的“唯一代表”的第三方，按照REACH法规的要求，必须满足以下条件：
1。 是欧盟的法人
2。有足够的专业经验和专业能力，能完全理解和胜任此后产生的各种REACH事物

同时，因为REACH事物的长期性、复杂性和广泛性，我们建议您选择既能和欧盟方面及管理局等良好沟通，又能和您的企业完美沟通的“唯一代表”，并全面考虑和考察其能力和实力。若轻易选择了不负责任的”唯一代表”或者草率进行了预注册而不研究后果，其可能的影响和损失将会是巨大的。

如果有什么可以帮到您的，也欢迎您直接致电Fit4REACH北京代表处：010-59233860， 或Fit4REACH欧洲总公司德国部：0049-17620056815

并再次感谢您的信任和支持！

[url]www.fit4reach.cn[/url]    [url]www.fit4reach.eu[/url]  （我们的中文主页上有REACH 专家写的关于如何选择唯一代表，如何准备预注册，如何应对REACH等文章，以及系列专家文献和媒体报道文章，欢迎阅读和下载！）

谢谢解答， 如果我们选择你们。大概费用是多少？

[quote]原帖由 [i]liaobo[/i] 于 2007-12-4 13:06 发表 [url=http://bbs.fobshanghai.com/redirect.php?goto=findpost&pid=10688938&ptid=776973][img]http://bbs.fobshanghai.com/images/common/back.gif[/img][/url]
谢谢解答， 如果我们选择你们。大概费用是多少？ [/quote]

您好！本着对贵企业认真负责的态度，我们仅有在了解您的企业基本情况，物质数量，出口量级及所需服务项目之后，才能给您一个准确的报价！欢迎随时联系我们的北京代表处！

四十一、物质信息交换论坛（SIEF）的参与方是哪些人？

Fit4REACH专家解答：

    REACH要求相同的分阶段物质的潜在注册人、下游用户、其他愿意为这些潜在注册人提供和出售数据的相关利益方，在SIEF中分享相关的和已有的数据。SIEF的参与方主要分为两种：潜在注册人和数据持有人。
    潜在注册人包括：
　　1、需要预注册的分阶段物质的欧盟生产商和进口商；
　　2、如果物品中的物质会有意释放，并且这些有意释放的物质需要预注册，则包括这些物品的欧盟生产商和进口商；
　　3、非欧盟境内的生产商和进口商的唯一代表人。
    数据持有人指任何持有相关的信息或数据，并且愿意与潜在注册人分享数据的人，这些人可以向ECHA提出申请，申请作为SIEF的参与方。包括：
　　1、没有预注册且年生产量大于或等于1吨的分阶段物质的欧盟生产商和进口商；
　　2、分阶段物质的欧盟下游用户；
　　3、持有分阶段物质的有关信息的第三方，如已存在的贸易协会或工业协会，该领域的分支集团或工会；无政府组织、实验室、大学、国际或国家机构；不准备将产品投放到欧盟市场的生产商（如产品不出口欧盟的境外生产商）。
　　另外，已经提交了分阶段物质信息的两类数据持有者将自动成为SIEF的参与方，一类是注册人，另一类是属于植保产品和生物杀虫剂的范畴，符合REACH法规的第15条的物质的信息持有人。
    对第一类来来说，2018年6月1日前对分阶段物质注册的生产商或进口商自动成为数据持有人，无论他们是否进行了预注册。
    需要强调的是，数据持有者仅仅决定共享数据和分摊费用的事宜，不参加包括联合提交、分类标签在内的商议和讨论。

感谢大家的关注哦！希望我们的专家给大家的回答能有一定的帮助哦！

四十二、数据持有人何时加入SIEF?

Fit4REACH专家解答：

　　在ECHA将预注册物质的清单列出来之后，数据持有者可以提交信息。但是在这个阶段，SIEF可能还处于预先物质信息交换论坛阶段，潜在注册人正在讨论交流中，正式的SIEF尚未完全建立起来。
    数据持有者不能参与预先物质信息交换论坛中的讨论。一旦这个预先信息交换论坛内的潜在注册人确定是同一物质，组建起来正式的SIEF之后，才会考虑接纳数据持有者成为成员。一旦SIEF最终形成，潜在的注册人将开始调查数据的实用性，并确定还缺少哪些数据。这个阶段，他们将发布谁能提供这些数据的问询。

四十三、不在欧盟境内的产业协会能否代表指定企业进行单个REACH注册或集体注册？

Fit4REACH专家解答：

在企业准备注册文档中，一个产业协会能够提供有效的帮助，而且可以帮助协调这个过程。在与其它企业联合提交危害数据的过程中，它也能代表企业与其它企 业进行讨论。但是，真正的注册必须由制造企业或者进口商来进行，而不能由一个产业协会来做。必须注意的是，无论是进口商或者是唯一代表人，注册人必须是设 立在欧盟境内的。

四十四、 欧洲生产商将对基础化学品进行注册，那些大家熟知常用的届时肯定已经被欧洲化学品生产商注册了的化学品，为什么还需要进口商来REACH注册呢（当然，还需要一些关于吨位等方面的说明）？

Fit4REACH专家解答：

　　一个原因是制止“搭便车”。为什么欧盟生产商需要支付注册费用，而进口商却享受免费？另一个原因是为了确定进口商能对这种进口的物质负全部的责任。还有一个原因是，如果非欧盟生产企业决定指定“唯一代表人”对它们出口的物质进行注册，那么这个进口商就可被认为是下游用户，从而不用承担注册者的相应义务。

楼上的解释得够想细的拉:victory:

[quote]原帖由 [i]Genuinefriend[/i] 于 2007-12-12 21:57 发表 [url=http://bbs.fobshanghai.com/redirect.php?goto=findpost&pid=10898359&ptid=776973][img]http://bbs.fobshanghai.com/images/common/back.gif[/img][/url]
楼上的解释得够想细的拉:victory: [/quote]
:handshake :handshake   谢谢关注哦。。

四十五、出口欧盟的物质的纯度发生变化时，是不是每次都需要进行新的REACH注册（这里指物质的质量得到了提高）？

Fit4REACH专家解答：

　　这将很大程度由注册人自己决定注册的内容，比如他所注册的物质、任何成份的改变等来决定。如果注册人用很窄的成分变化范围甚至是单一数值来定义他注册的物质，那么就可能要更新他的注册。但如果现有的化学安全报告依然显示风险得到了有效的控制，就只需要提交成分上的变化（条款22(b)）。另外，在法规说明的45条中 明确指出，对于UVCB物质（未知物质、可变组分物质、复杂反应产品或生物材料）不管其成分是否变化，只要它们属于相同分类，就可视作单一物质进行注册。

离REACH预注册开始只有不到半年的时间了,大家要赶紧准备啊,千万别错过了!

四十六、化学品制造企业能否拒绝注册由使用者提供的特定用途？

Fit4REACH专家解答：

　　制造商和进口商有义务在他们的注册中覆盖他们的客户告知的用途，如果其下游用户已递送了适当的信息，可供制造商或进口商准备暴露场景，他就只需简明扼要地说明其用途。这些用途可以沿着这个物质的供应链向上传递，这样下游用户可以使他的供货方知道这个物质的用途。

     然而，在下面这些情况下，制造商和进口商没有义务在暴露场景描述中覆盖此用途：
    ——如果它们选择不卖给下游用户。
    ——如果出于保护健康和环境的理由，他们认为不可能对一个给定的用途建立一个暴露场景。
　　对于后面这种情况，必须将此作为一般更新义务（见条款37.3）的一部分进行报告（见附录Ⅵ中的3.7节）。然而，在这种情况下，下游用户仍可以向欧洲化学品管理局提供化学安全报告，来表明出于保护健康和环境的目的要执行暴露场景的特定用途。